Santo Domingo. – La Direcci\u00f3n General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) logr\u00f3 significativos avances en la gesti\u00f3n de registros sanitarios, alcanzando una eficiencia sin precedentes, gracias a las reformas implementadas bajo el proyecto \u00abBurocracia Cero\u00bb y el decreto 284-21 que declara de alta prioridad la reforma del sector salud.<\/p>\n\n\n\n
En un esfuerzo por modernizar y agilizar los procesos, Digemaps ha reducido dr\u00e1sticamente los tiempos de evaluaci\u00f3n y emisi\u00f3n de registros sanitarios, pasando de 300 d\u00edas, hasta reducirse a 14 d\u00edas h\u00e1biles en promedio.<\/p>\n\n\n\n
Este cambio impacta positivamente en la emisi\u00f3n de nuevos registros y renovaciones de medicamentos, alimentos y bebidas, cosm\u00e9ticos y productos sanitarios.<\/p>\n\n\n\n
La implementaci\u00f3n de nuevas estrategias, como la divisi\u00f3n del flujo de solicitudes, la virtualizaci\u00f3n del proceso de revisi\u00f3n y respuesta, as\u00ed como la unificaci\u00f3n de requisitos, ha permitido agilizar los procesos, reducir los tiempos de espera y minimizar las devoluciones.<\/p>\n\n\n\n
La Digemaps en su compromiso de eficientizar sus procesos, implement\u00f3 de igual
forma el \u00abReto de 100 d\u00edas\u00bb, una iniciativa conjunta con el Banco Mundial y otras entidades, que permiti\u00f3 motivar e integrar los equipos, mejorando notablemente la eficiencia y los tiempos de respuesta, elevando el \u00cdndice de Satisfacci\u00f3n Ciudadana a un 91% en 2022, demostrando la efectividad de las reformas.<\/p>\n\n\n\n
Se cre\u00f3 el Laboratorio de Evaluaci\u00f3n de Productos de Consumo Humano, que ha permitido controlar el proceso de obtenci\u00f3n de registros sanitarios, reduciendo a\u00fan m\u00e1s los tiempos de an\u00e1lisis.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, dentro del proceso de transformaci\u00f3n y fortalecimiento institucional, la Digemaps se encuentra en la etapa de revisi\u00f3n del Reglamento para la implementaci\u00f3n del Sistema de Evaluaci\u00f3n de Riesgos del Fabricante para la emisi\u00f3n de registros sanitarios; as\u00ed como la puesta en pr\u00e1ctica del decreto de homologaci\u00f3n de los medicamentos aprobados por la FDA o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) lo que permite la obtenci\u00f3n del registro sanitario en 24 horas.<\/p>\n\n\n\n
Estos avances representan un paso significativo hacia la modernizaci\u00f3n y eficiencia de la gesti\u00f3n sanitaria en la Rep\u00fablica Dominicana, beneficiando as\u00ed a los ciudadanos, la industria farmac\u00e9utica y alimentaria del pa\u00eds, reafirmando el compromiso de la Digemaps con la mejora continua y la excelencia en el servicio, asegurando un futuro m\u00e1s \u00e1gil y eficiente para todos los usuarios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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