La vida de mi madre, ni la de nadie, vale un mill\u00f3n de pesos\u201d, con esas palabras define el joven Miguel Alejandro Mart\u00ednez la impotencia que siente al enfrentar el vac\u00edo de cobertura que le ha dejado el Seguro Familiar de Salud (SFS) para tratar el c\u00e1ncer de mama de su madre, luego de que se le terminara el mill\u00f3n de pesos por afiliado por a\u00f1o que establece el sistema para enfermedades de alto costo.<\/p>\n\n\n\n
Narra que desde hace dos a\u00f1os \u00e9l y sus dos hermanos han vivido una situaci\u00f3n, que no desean a nadie, en busca de que su madre, Mar\u00eda Mariana Morel, de 59 a\u00f1os, pueda recuperar su salud. Afirma que aunque el seguro m\u00e9dico le ha estado respondiendo, solamente en co-pagos y en pagos de medicamentos e insumos que est\u00e1n fuera de cobertura han gastado un mill\u00f3n 600 mil pesos del bolsillo familiar.<\/p>\n\n\n\n
En visita a List\u00edn Diario, Miguel Alejandro hizo un llamado de atenci\u00f3n y pidi\u00f3 al Consejo Nacional de la Seguridad Social (CNSS) buscarle soluci\u00f3n a ese tope de cobertura, porque cuando se termina genera un vac\u00edo, ya que ahora tienen la disyuntiva de que el tratamiento que est\u00e1 recibiendo su madre cuesta 150 mil pesos semanales, s\u00f3lo tuvieron cobertura de dos semanas de parte de la aseguradora porque se termin\u00f3 el fondo y en el Programa de Alto Costo del Ministerio de Salud no lo aceptan porque el tratamiento est\u00e1 incluido en la Seguridad Social.<\/p>\n\n\n\n
Se trata de tres j\u00f3venes hermanos: Miguel Alejandro que es ingeniero civil; otro que es m\u00fasico de la Orquesta Sinf\u00f3nica Nacional, y el otro, Bartender, que luchan d\u00eda a d\u00eda para que su madre pueda sobrevivir a la enfermedad que le ha llevado a someterse a 16 sesiones de quimioterapia; una mastectom\u00eda doble; 36 sesiones de radioterapia; seis meses de quimioterapia en pastillas, y tres cirug\u00edas para biopsias en el pulm\u00f3n, donde hizo met\u00e1stasis.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNosotros por lo menos, los tres todav\u00eda estamos con ella, no hemos construido nuestro propio n\u00facleo familiar, trabajamos desde muy j\u00f3venes, recibimos solidaridad de gentes cercanas y a\u00fan as\u00ed estamos pasando por situaci\u00f3n econ\u00f3mica dif\u00edcil, al punto que hasta mis amigos del colegio me depositan 2,000 pesos y eso lo valoro much\u00edsimo\u201d , explica.<\/p>\n\n\n\n
Pide que se modifique la Ley de Seguridad Social y se aumente el tope del mill\u00f3n de pesos porque la gente queda desprotegida. Adem\u00e1s, dice, que hay muchas cosas que afectan al afiliado, como por ejemplo que hay que pedir cartas a la ARS, y tarda cinco d\u00edas para decir que no hay cobertura, y, en la Dida, hay que pasarse todo el d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
\u201cCuando alguien est\u00e1 enfermo deber\u00edan facilitarte las cosas, porque los familiares nos esforzamos mucho, pero resulta que mientras el c\u00e1ncer est\u00e1, la vida sigue, hay que seguir trabajando pagar casa, servicios, tarjetas; comprar comida y medicinas; darle alimentaci\u00f3n especial al paciente; pago de transporte, y por mucha empat\u00eda que te tengan en el trabajo, tienen un punto para los permisos\u201d, dice.<\/p>\n\n\n\n
LOS HECHOS Triple negativo <\/strong>Explica que en enero del 2018 a su madre se le detect\u00f3 un n\u00f3dulo y le diagnostican c\u00e1ncer triple negativo de seno. Ah\u00ed empieza su trajinar por el sistema de salud, que asegura, en la mayor\u00eda de los casos el trato recibido te hace sentir que est\u00e1s pidiendo y no exigiendo un derecho.<\/p>\n\n\n\n Cuestiona. <\/strong>\u201cUno se pregunta, c\u00f3mo es posible que nos pasemos toda la vida trabajando, cotizando un seguro; nunca se usa, y al necesitarlo se nos niegue la cobertura\u201d.<\/p>\n\n\n\n Protecci\u00f3n\u00a0<\/strong>\u201cYo me siento un privilegiado del sistema, pero veo que esto le pasa a mucha gente, y t\u00fa ves a la gente vendiendo cosas y rifando, haciendo filas para que le hagan una carta a computadora, cuando se supone que est\u00e1s en un momento vulnerable y lo que m\u00e1s necesitas es de un Estado que te proteja\u201d, reflexiona.<\/p>\n\n\n\n Por: Doris Pantale\u00f3n La vida de mi madre, ni la de nadie, vale un mill\u00f3n de pesos\u201d, con esas palabras define el joven Miguel Alejandro Mart\u00ednez la impotencia que siente al enfrentar el vac\u00edo de cobertura que le ha dejado el Seguro Familiar de Salud (SFS) para tratar el c\u00e1ncer de mama de su madre, luego de que […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3240,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[224],"tags":[],"class_list":{"0":"post-3217","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud"},"yoast_head":"\n
Todo tuvo su inicio en 2018<\/strong><\/p>\n\n\n\n
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