EFE<\/p>\n\n\n\n
Washington.-<\/strong> La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Moderna ha anunciado que la vacuna que est\u00e1 desarrollando contra el coronavirus tiene una efectividad del 94,5 por ciento y que cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercializaci\u00f3n, seg\u00fan un comunicado.<\/p>\n\n\n\n En la nota la compa\u00f1\u00eda afirma que es un \u201cgran d\u00eda\u201d en la lucha contra el coronavirus, dice que ha cumplido con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su eficacia y que en los pr\u00f3ximos d\u00edas presentar\u00e1 la documentaci\u00f3n para su aprobaci\u00f3n definitiva.<\/p>\n\n\n\n El estudio, conocido como estudio COVE, reclut\u00f3 a m\u00e1s de 30.000 participantes en los EE.UU y se ha realizado, dice el comunicado, de acuerdo con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los institutos de salud de Estados Unidos, parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Biom\u00e9dico.<\/p>\n\n\n\n Los resultados llegan inmediatamente despu\u00e9s de resultados similares de Pfizer y aumentan la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia.<\/p>\n\n\n\n Las dos compa\u00f1\u00edas han utilizado una aproximaci\u00f3n novedosa para dise\u00f1ar sus vacunas. Moderna ha desarrollado una \u201cvacuna de ARN\u201d, lo que significa que parte del c\u00f3digo gen\u00e9tico del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite la producci\u00f3n de prote\u00ednas suficientes para entrenar al sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n Seg\u00fan explica el comunicado de Moderna, el criterio de valoraci\u00f3n principal del estudio se basa en el an\u00e1lisis de los casos de COVID-19 confirmados y adjudicados a partir de dos semanas despu\u00e9s de la segunda dosis de vacuna.<\/p>\n\n\n\n \u201cEste primer an\u00e1lisis intermedio se bas\u00f3 en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de COVID-19 en el grupo de personas a las que se administr\u00f3 un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibi\u00f3 la vacuna\u201d, dice el comunicado.<\/p>\n\n\n\n Como segundo criterio de valoraci\u00f3n se incluy\u00f3 que los once casos graves se desarrollaron todos ellos en el grupo al que se le administr\u00f3 el placebo y no la vacuna.<\/p>\n\n\n\n Los 95 casos de COVID-19 incluyeron a 15 adultos mayores (mayores de 65 a\u00f1os) y 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a diversas comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asi\u00e1ticoamericanos y 1 multirracial), dice la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n\n\n\n Moderna afirma que al revisar las contraindicaciones se lleg\u00f3 a la conclusi\u00f3n de que \u201cen general, la vacuna fue bien tolerada\u201d y que la mayor\u00eda de los \u201ceventos adversos fueron de gravedad leve o moderada\u201d, adem\u00e1s de ser de corta duraci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n \u201cLos eventos graves con una frecuencia mayor o igual al 2% despu\u00e9s de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n (2,7%), y despu\u00e9s de la segunda dosis incluyeron fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n En el comunicado de la compa\u00f1\u00eda, el director ejecitivo St\u00e9phane Bancil dijo que \u201ceste es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata COVID-19.<\/p>\n\n\n\n Desde principios de enero, hemos perseguido este virus con la intenci\u00f3n de proteger a la mayor cantidad posible de personas en todo el mundo. Todo el tiempo hemos sabido que cada d\u00eda es importante\u00bb.<\/p>\n\n\n\n \u201cEste an\u00e1lisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validaci\u00f3n cl\u00ednica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad grave \u201d, dijo St\u00e9phane Bancel en un comunicado.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" EFE Washington.- La compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Moderna ha anunciado que la vacuna que est\u00e1 desarrollando contra el coronavirus tiene una efectividad del 94,5 por ciento y que cumple los criterios de eficacia exigidos para su comercializaci\u00f3n, seg\u00fan un comunicado. En la nota la compa\u00f1\u00eda afirma que es un \u201cgran d\u00eda\u201d en la lucha contra el coronavirus, dice […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":21567,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[224],"tags":[1480],"class_list":{"0":"post-21566","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-covid-19"},"yoast_head":"\n